Јавно предавање

Проф. др Јулија Радојичић
Расцепи усне и непца: дијагностика и терапија применом оригиналне и јединствене методе РБЈ стимулатором

У оквиру пројектa О-39-25 Ембриологија човека и конгениталне аномалије: хистолошка, имунохистохемијска, морфометријска, клиничка и експериментална истраживања ћелија, ткива и органа ембриона и фетуса и екстраембрионалних структура (координатор пројекта: академик Владимир Кањух, руководилац пројекта: проф. др Иван Николић).

Среда, 18. март 2026. године, 12. сати
Огранак САНУ у Нишу,
Мултимедијална сала Универзитета у Нишу,
Универзитетски трг 2

У среду, 18. марта 2026. године, у Огранку САНУ у Нишу одржано је јавно предавање проф. др Јулије Радојичић Расцепи усне и непца: дијагностика и терапија применом оригиналне и јединствене методе РБЈ стимулатором.

Академик Влада Вељковић, председник Огранка САНУ у Нишу, поздравио је, у име руководства, чланова и сарадника Огранка, све присутне, и захвалио на учешћу у јавним активностима Огранка и подршци у настојању Огранка да шири мисију САНУ – (1) афирмисањем највиших идеја и вредности науке, културе и уметности, образовања, просвећености, аутономије критичког мишљења итд.; (2) учешћем у савременим истраживањима акутних проблема у свим научним областима; (3) изучавањем, тумачењем и очувањем традиције; (4) афирмисањем резултата научних и уметничких стваралаца из југоисточне Србије. Подвукао је уверење да се та подршка односи и на уважавање научно заснованих сазнања и мишљења о актуалним проблемима нашег друштва, као и на одбрану слободе, законитости и аутономије у области оснивања, рада и деловања најзначајнијих друштвених установа науке, културе, уметности и образовања (попут института, универзитета и факултета, позоришта, медија итд.). Када је реч о учешћу у савременим научним истраживањима, често у Огранку гостују редовни и дописни чланови САНУ, као и угледни научници са различитих универзитета и института, али, није ретко да се овом задатку припоји и онај који се тиче афирмисања резултата научних и уметничких стваралаца из југоисточне Србије. Управо је то случај са јавним предавањем проф. др Јулије Радојичић.

Будући да је предавање организовано у оквиру пројекта Огранка О-39-25 Ембриологија човека и конгениталне аномалије: хистолошка, имунохистохемијска, морфометријска, клиничка и експериментална истраживања ћелија, ткива и органа ембриона и фетуса и екстраембрионалних структура (координатор пројекта: академик Владимир Кањух, руководилац пројекта: проф. др Иван Николић), академик Вељковић замолио је проф. др Ивана Николића, руководиоца пројекта, да присутнима представи проф. др Јулију Радојичић, тј. изложи најважније податке из њене професионалне биографије.

Проф. др Иван Николић, руководилац пројекта, након поздрава и израза захвалности, у кратком уводу, дао је сажет преглед ембрионалног развоја усне, непца и читаве усне дупље, као и њихових конгениталних аномалија, а потом изложио биографију проф. др Јулије Радојичић.

Јулија Радојичић рођена je 21. марта 1969. године у Приштини. Дипломирала је 1994. године на Медицинском факултету Универзитета у Нишу, на Одсеку стоматологија. Специјализацију Ортопедије вилица завршила је 2000. године. Магистрирала је на тему „Могући фактори ризика у настанку расцепа усне и непца” 2004. године, а докторирала 2012. године, одбранивши докторску дисертацију под називом „Квантитативна тродимензионална анализа ефеката ране ортодонтске терапије различитих врста расцепа непца и алвеоларног руба новорођенчади”. Редовни је професор, од 2024. године, и шеф предмета Ортопедија вилица Медицинског факултета Универзитета у Нишу. Начелник  је Службе за ортопедију вилица Клинике за денталну медицину Ниш и председник конзилијума за краниофацијалне деформитете. Проф. др Јулија Радојичић аутор је и коаутор преко 100 научних публикација, од чега 30 научних радова публикованих у домаћим и међународним часописима in extenso, као и 10 уџбеника и монографија и преко 60 предавања са међународних и домаћих конференција. Представник је Србије у преко 10 европских  пројеката  који се баве лечењем деце са урођеним аномалијама. Од 2016. године је укључена у рад Европског борда за лечење расцепа усне и непца при European Cleft Organisation, чији је члан. Такође је и члан European Orthodontic Society, The American Cleft Palate-Craniofacial Association,  World Federation of Orthodontics, The Core Committee of COST Action 16234 – European Cleft and Craniofacial Initiative for Equality in Care и Ортодонтског удружења Србије. Током дводневног заседања у Европској организацији за стандардизацију у Бриселу (CEN CENELEC Meeting Centre Brussels, 21. март 2016) и Европском парламенту у Бриселу (European Parliament Brussels, 22. март 2016), активно је учествовала у разматрању и доношењу одлука везаних за имплементацију новог протокола о раном лечењу новорођенчади са расцепима усне и непца. У Бриселу је 2018. године била активни делегат у раду Европског парламента у пројекту Individuals and families with birth defects in Europe and the burden on inaqualities. Проф. др Јулија Радојичић је организатор интернационалних догађаја везаних за терапију деце са расцепом усне и непца. Септембра 2018. године била је организатор прве Европске конференције ECCE European Cleft and Craniofacial Initiative for Equality in Care, која је одржана на Медицинском факултету Универзитета у Нишу, а бавила се уједначавањем неједнакости у лечењу деце са расцепима у свету. На конференцији су присуствовали делегати из 25 европских земаља.

Проф. др Јулија Радојичић најпре је изнела податак да данас само у Европи има око милион деце са расцепом усне и непца, и подвукла да је њено професионално и научно ангажовање у овој области у знаку настојања да се дâ прилог приближавању Србије, у којој је забележен повећан број деце са расцепом усне и непца, европским стандардима у погледу услова дијагностике, прехируршке и хируршке терапије ових малформација.

Потом је објаснила да расцепи усне и непца (cheilognathopalatoschisis) представљају конгениталну аномалију која погађа орофацијални предео. Могу се јавити изоловано (несиндромски расцепи) или као део једног од 400 или више синдрома повезаних са орофацијалним расцепима (синдромски расцепи). Особе рођене са орофацијалним расцепима представљају једну од најтежих категорија пацијента, коју је потребно ортодонтски лечити од најранијих сати живота.

Циљ предавања је, према речима професорке Радојичић, да се укаже на ефикасност примене прехируршке ортодонтске терапије код новорођенчади са расцепима усне и непца.

Прехируршка ортодонтска терапија о којој она говори и коју примењује спроводи се путем РБЈ стимулатора специфичне конструкције. Стимулатор је без екстраоралне фиксације, што га чини јединственим апаратом такве врсте у свету. Континуирана израда стимулатора од момента рођења новорођенчета до операције примарног непца око шестог месеца има вишеструку улогу. Његова основна улога је омогућавање храњења тек рођене бебе са расцепом, јер је оно скоро немогуће услед постојања великог коштаног дефекта између усне и носне дупље. Осим тога, усмеравањем раста коштаних сегмената расцепом погођене максиле смањује се величина расцепа и утиче на положај кости које учествују у формирању лица. На овај начин се стварају услови за извођење хирургије примарног палатума и постизање одличних резулата како естетски, тако и функционално.

Током предавања, представљен је комплетан процес израде РБЈ стимулатора – од узимања отиска горње вилице бебе са расцепом, преко конструкције РБЈ стимулатора, до његове примене.

На основу комплетне тродимензионалне анализе, која покрива све фазе у развоју максиле новорођенчета, почев од рођења до хирургије примарног непца, доказане су позитивне промене морфологије максиле и код најсложенијих расцепа усне и непца.

РБЈ стимулатор има вишеструку улогу: омогућава природну исхрану и елиминацију назогастричне сонде, и има незаменљиву улогу у прехируршкој терапији. Одсуство екстраоралне фиксације пружа новорођенчади већи степен удобности и има охрабрујући утицај на родитеље и околину.

У дискусији, уз похвале и високе оцене предавања, било је речи о учесталости ове аномалије усне и непца у свету и код нас, о етилогији и раном откривању аномалије, пренаталној и генској дијагностици, о генетским мутацијама као чиниоцима поремећаја, о могућој повезаности малформације усне и непца, с једне, и вештачке оплодње и одржаване трудноће, с друге стране, о ефикасности и добрим резултатима прехируршке и  хируршке терапије расцепа итд. Понуђено је и укључивање рада из ове области у књигу о ретким болестима, код проминентног светског издавача академске и научне литературе.

Предавању је, уз угледне наставнике и сараднике Универзитета, присуствовао и велики број студената интегрисаних докторских академских студија медицинских и стоматолошких наука и специјализаната.